可實現(xiàn)癌癥放射增敏的新治療靶點
文章來源：轉化醫(yī)學網(wǎng)發(fā)布日期：2025-04-30瀏覽次數(shù)：6 本研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)dCK通過提高 SLC7A11 的活性和穩(wěn)定性來抑制胰島素抵抗（IR）誘導的鐵死亡。利用數(shù)據(jù)庫，研究人員預測 NEDD4L 可能是 dCK 的潛在泛素連接酶，而 WWP1/2 可能是 NEDD4L 的潛在泛素連接酶。本研究結果表明，HSP90通過招募泛素連接酶 WWP1/2 抑制 NEDD4L，從而調(diào)節(jié) dCK 的穩(wěn)定性?？傊?，本研究揭示了 HSP90-WWP1/WWP2-NEDD4L-dCK-SLC7A11 軸是 HeLa 細胞中 IR 誘導鐵死亡的關鍵調(diào)節(jié)因子。這些發(fā)現(xiàn)為宮頸癌的放射增敏潛在策略提供了寶貴的見解。背景知識 01 宮頸鱗狀細胞癌（CESC）是全球育齡婦女癌癥死亡的第二大原因。放療一直是宮頸癌的主要治療方法，尤其是對于局部晚期病例。然而，其固有的和獲得的放射抵抗性導致預后不良，這在臨床環(huán)境中是一個緊迫的問題。作為一種細胞毒性療法，電離輻射（IR）通過在腫瘤細胞中誘導 DNA 雙鏈斷裂（DSBs）來發(fā)揮其治療作用。當暴露于高能 IR 時，腫瘤細胞被破壞，導致各種類型的細胞死亡。鐵死亡是一種發(fā)現(xiàn)的鐵依賴性非凋亡性細胞死亡形式，其特征是細胞毒性脂質(zhì)過氧化物的積累。許多研究表明，鐵死亡在諸如放療等癌癥治療中具有前景。然而，放療與宮頸癌鐵死亡之間的關系仍未明確。dCK敲低促進了 HeLa 細胞的放射敏感性 02 研究人員分析了癌癥基因組圖譜（TCGA）數(shù)據(jù)庫中dCK的表達水平，并證實其在宮頸鱗狀細胞癌（CESC）組織中升高。通過 Kaplan-Meier 曲線顯示，dCK 水平高與 CESC 患者的不良預后相關。結果表明 dCK 的上調(diào)具有時間依賴性。因此，研究人員通過轉染 dCK shRNA 構建了穩(wěn)定的 HeLa 細胞敲低模型，并檢測了轉染效率。經(jīng)輻射照射后，dCK 敲低細胞在 48 小時的細胞死亡率增加。此外，dCK 敲低抑制了暴露于輻射的 HeLa 細胞的增殖。同樣，集落形成實驗表明 dCK 敲低增加了 HeLa 細胞的放射敏感性。綜上所述，這些結果表明 dCK 敲低促進了輻射誘導的細胞死亡，并增強了 HeLa 細胞的放射敏感性。dCK敲低促進了輻射誘導的 HeLa 細胞鐵死亡 03 眾所周知，輻射可導致多種細胞死亡形式。為了確定輻射處理后誘導的細胞死亡類型，研究人員將不同的細胞死亡抑制劑應用于 dCK 敲低的 HeLa 細胞。隨后，這些細胞接受了 4 Gy 的輻射。Fer-1 減輕了輻射誘導的細胞死亡，這表明 dCK 敲低可能促進輻射誘導的鐵死亡。研究人員進行了多項測試以確認 dCK 敲低是否促進輻射誘導的鐵死亡。正如預期的那樣，與對照組相比，dCK 敲低的 HeLa 細胞內(nèi) Fe2+濃度升高；這種效應可能因輻射治療而增強。然后，與 shControl 相比，經(jīng)輻射或厄拉司汀處理后，通過 BODIPY C11 染色檢測到的 dCK 敲低 HeLa 細胞的脂質(zhì)過氧化增加，而這一現(xiàn)象可通過 Fer-1 逆轉。此外，研究人員發(fā)現(xiàn)經(jīng)輻射處理后，dCK 敲低的 HeLa 細胞中 PTGS2（鐵死亡標志物）的 mRNA 表達增加，在鐵死亡誘導劑和氧化應激誘導劑處理的細胞中也觀察到了這種升高。同樣，GPX4 的 mRNA 水平降低。這些發(fā)現(xiàn)表明，輻射誘導的鐵死亡因 dCK 敲低而得到促進。dCK敲低促進了輻射誘導的鐵死亡結論 04 通過本研究，研究人員得出結論：dCK可能是提高 HeLa 細胞放射敏感性的新治療靶點，HSP90抑制劑可能有助于提高宮頸癌放療的效果。 
