Y染色體微缺失檢測試劑盒（PCR熒光探針法）

基本信息

注冊證號：國械注準(zhǔn)20153400024
產(chǎn)品描述：目前，世界衛(wèi)生組織（WHO）統(tǒng)計(jì)認(rèn)為不育夫婦約占已婚夫婦的15%，由于男方原因引起的不育占50%。其中，Y染色體上的精子生成因子（AZF）位點(diǎn)微缺失是男性原發(fā)性不育的一個(gè)重要遺傳因素。AZF基因家族有AZFa、AZFb、AZFc三個(gè)區(qū)域，其中任何一個(gè)區(qū)域的微缺失都能導(dǎo)致精子生成障礙。
預(yù)期用途：男性不育患者病因分析
樣本要求：全血
檢測位點(diǎn)：AZFa、AZFb、AZFc微缺失（6個(gè)STS位點(diǎn)：sY84、sY 86、sY 127、sY 134、sY 254、sY 255，兩個(gè)內(nèi)參：ZFX/ZFY、SRY基因，對樣本搜集、抽提、PCR過程全程質(zhì)控）
適用機(jī)型：大多數(shù)具有FAM、HEX/VIC、ROX、Cy5檢測通道的通用實(shí)時(shí)熒光PCR儀
產(chǎn)品規(guī)格：20人份/盒

Y染色體微缺失檢測試劑盒臨床意義

Y染色體微缺失-男性不育元兇之一：Y染色體上三個(gè)與生精功能相關(guān)的區(qū)域： AZFa、AZFb、AZFc，任何一個(gè)區(qū)域或多個(gè)區(qū)域缺失將導(dǎo)致精子發(fā)生障礙。 
生組織統(tǒng)計(jì)全球約15%夫婦遭遇不育困擾,其中遺傳因素導(dǎo)致的不育約為30%。Y染色體微缺失就是男性不育的第二大遺傳因素。
2013版歐洲男科學(xué)會（EAA)和歐洲分子基因診斷質(zhì)量聯(lián)盟（EMQN）發(fā)布Y染色體微缺失檢測指南，建議檢測6個(gè)STS位點(diǎn)。

產(chǎn)品優(yōu)勢

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• 國內(nèi)率先獲得CFDA認(rèn)證的Y染色體微缺失檢測試劑盒產(chǎn)品，市場占有率高。

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• 透景Y染色體微缺失檢測試劑盒完全符合歐洲男科協(xié)會（EAA）2013版指導(dǎo)原則和EMQN標(biāo)準(zhǔn)

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• 彩色S曲線，結(jié)果簡單直觀：檢測結(jié)果為不同顏色彩色曲線，沒有曲線起跳即代表位點(diǎn)缺失，結(jié)果簡單直觀。

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• 內(nèi)含UNG酶，有效防止PCR污染：預(yù)防非特異性PCR擴(kuò)增和污染，保證PCR結(jié)果準(zhǔn)確性。